水資源是人類賴以生存的寶貴財富，而隨著世界人口的增長及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，水污染問題逐漸加劇。因此，水質(zhì)檢測是關乎民生的大事。本專題精選了一些水質(zhì)分析的技術實例，如分光光度法、共振散射光譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法、流動注射化學發(fā)光法和全自動紅外測油儀等方法，在飲用水、廢水、地下水和地表水等水源分析檢測中的應用。

　　采用PSD小柱固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法同時測定飲用水源中的8種痕量酚類污染物。水樣中加入替代物溶液后，采用PSD固相萃取小柱富集待測物，以乙酸乙酯進行洗脫。洗脫液經(jīng)氮氣吹至近干后，用丙酮-正己烷(4+96)溶液定容。待測物在DM-35MS毛細管色譜柱上分離，質(zhì)譜分析中選擇電子轟擊離子源和選擇離子監(jiān)測模式。8種酚類物質(zhì)的質(zhì)量濃度在2.0~1000μg·L-1范圍內(nèi)與其峰面積呈線性關系，檢出限(3S/N)在0.43~1.03μg·L-1之間。加標回收率在85.8%~96.7%之間，測定值的相對標準偏差(n=6)小于5.0%。實際水樣分析發(fā)現(xiàn)，飲用水源中的苯酚殘留量大，為酚類污染物的代表物質(zhì)。
 

　　在pH4.3的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖溶液中，以牛血紅蛋白為催化劑，加速過氧化氫與過量的KI反應生成I3-，I3-再與堿性染料乙基紫結合生成離子締合物顆粒，大大增強了體系的共振散射強度，據(jù)此建立了一種測定水中痕量過氧化氫的共振散射光譜法。全自動紅外測油儀在659nm處，體系的共振散射強度增加值(ΔI)與過氧化氫的濃度在1.033×10-7~2.272×10-6mol·L-1范圍內(nèi)呈線性關系，檢出限(3s/k)為1.64×10-8mol·L-1。方法用于測定雨水中的過氧化氫，測定值的相對標準偏差(n=5)小于5.0%，加標回收率在104%~105%之間。

　　采用靜態(tài)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法同時測定廢水中8種苯系物含量時，根據(jù)目標物與內(nèi)標物響應值變化趨勢的相似性，對內(nèi)標物的選擇進行優(yōu)化。結果表明:氟苯和甲苯-D8分別適合作為苯和甲苯的內(nèi)標物，而4-溴氟苯更適合作為乙苯、二甲苯、苯乙烯和異丙苯的內(nèi)標物。與只采用氟苯作為內(nèi)標物相比較，內(nèi)標物優(yōu)化后有利于提高分析方法的準確度和精密度。

　　使用全自動紅外測油儀測定水體中的油類物質(zhì)，選用測油專用的四氯化碳和化學純的四氯乙烯作為萃取劑進行了對比。結果表明，以四氯乙烯為萃取劑，方法的檢出限、準確度和精密度與四氯化碳作為萃取劑時接近，能夠達到全自動紅外測油儀測定水中油類的方法要求，四氯乙烯可以成為四氯化碳的替代試劑。